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Diisopropylamine
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La diisopropylamine est une amine secondaire de formule chimique (CH3) 2HC-NH-CH (CH3) 2. Elle est surtout connue sous le nom de son dérivé de lithium de sa base conjuguée, le diisopropylamide de lithium, appelé «LDA». Le LDA est une base non nucléophile forte.
La diisopropylamine peut être séchée par distillation à partir d'hydroxyde de potassium (KOH) ou par séchage sur fil de sodium.
La diisopropylamine est principalement utilisée comme précurseur de deux herbicides, le diallate et le triallate, ainsi que certains sulfénamides utilisés dans la vulcanisation du caoutchouc. Il est également utilisé pour préparer la N, N-diisopropyléthylamine (la base de Hünig) par alkylation avec du sulfate de diéthyle.
Le sel de bromure de diisopropylamine, le bromure de diisopropylammonium, est un solide moléculaire organique dont les cristaux sont ferroélectriques à température ambiante. Cela en fait une alternative potentiellement plus biosphérique inerte au titanate de baryum.